Infanzia cervello e midollo spinale tumori Trattamento Panoramica

notevoli miglioramenti in termini di sopravvivenza sono stati raggiunti per i bambini e gli adolescenti affetti da tumore. Tra il 1975 e il 2010, il cancro mortalità infantile è diminuita di oltre il 50%. [1] Infanzia e sopravvissuti al cancro adolescenti richiedono un attento follow-up perché gli effetti collaterali della terapia del cancro possono persistere o sviluppare mesi o anni dopo il trattamento. Fare riferimento alla sintesi sui tardivi effetti del trattamento per il cancro Childhood per informazioni specifiche sulla idence, il tipo e il monitoraggio degli effetti tardivi nell’infanzia e sopravvissuti al cancro adolescenti.

tumori cerebrali primari sono un gruppo eterogeneo di malattie che insieme costituiscono il tumore solido più comune dell’infanzia. I tumori cerebrali sono classificati secondo l’istologia, ma la posizione del tumore e grado di diffusione sono anche fattori importanti che influenzano il trattamento e la prognosi. analisi immunoistochimica, citogenetica e scoperte genetiche molecolari, e le misure di attività proliferativa sono sempre più utilizzati nella diagnosi del tumore e la classificazione.

tumori del sistema nervoso centrale primarie sono un gruppo eterogeneo di malattie che insieme costituiscono; il tumore solido più comune durante l’infanzia. Il tumore Registro Central Brain degli Stati Uniti (CBTRUS) stima che circa 4.300 bambini degli Stati Uniti sono diagnosticati ogni anno. [2]

La classificazione dell’infanzia del sistema nervoso centrale (SNC) tumori si basa su istologia e posizione. [1] I tumori sono classicamente classificati come infratentorial, sopratentoriale, parasellare, o del midollo .; analisi immunoistochimica, citogenetica e scoperte genetiche molecolari, e le misure di attività proliferativa sono sempre più utilizzati nella diagnosi del tumore e la classificazione e probabilmente interesserà classificazione e nomenclatura in futuro.

I tumori del midollo spinale primari del sistema nervoso centrale comprendono circa l’1% al 2% di tutti i tumori del sistema nervoso centrale infanzia. La classificazione dei tumori del midollo spinale si basa sulle caratteristiche istopatologiche del tumore e non differisce da quella dei tumori cerebrali primari. [1]

Sottotentoriali (fossa posteriore) tumori sono i seguenti

I tumori sopratentoriali sono i seguenti

I tumori parasellari sono i seguenti

I tumori del midollo spinale sono i seguenti

Concetti importanti che dovrebbero essere compresi da coloro il trattamento e la cura di un; bambino che ha un tumore al cervello o tumore del midollo spinale includono quanto segue

(Fare riferimento alla sintesi sui tardivi effetti del trattamento per il cancro Childhood per ulteriori informazioni su possibili a lungo termine o effetti tardivi.)

Attualmente, non esiste un sistema di stadiazione uniformemente accettato per la maggior parte dei tumori cerebrali infantili. Questi tumori sono classificati e trattati in base alla loro istologia e posizione all’interno del cervello (vedi tabella sotto). Tuttavia, con i progressi dati molecolari, è ipotizzabile che i fattori genomici saranno affinare metodi di classificazione per alcuni gruppi di tumori, come il medulloblastoma [1, 2] e basso grado gliomi. [3, 4]

La ricorrenza non è raro in low-grade e maligni tumori cerebrali infantili e può avvenire molti anni dopo il trattamento iniziale. La malattia può verificarsi nel sito del tumore primario o, soprattutto nei tumori maligni, in siti contigui del sistema nervoso centrale (CNS). ricaduta sistemica è rara ma può verificarsi. Al momento della recidiva, una valutazione completa per misura di ricaduta è indicato per tutti i tumori maligni e, a volte, per lesioni di qualità inferiore. La biopsia chirurgica o ri-resezione possono essere necessari per la conferma di recidiva; altre entità, come tumore secondario e necrosi del cervello correlata al trattamento, possono essere clinicamente indistinguibile dalla recidiva del tumore. La determinazione della necessità di un intervento chirurgico deve essere personalizzata in base al tipo di tumore iniziale, il periodo di tempo tra il trattamento iniziale e la ricomparsa della lesione, e il quadro clinico.

sperimentazioni terapeutiche Early-fase può essere disponibile per i pazienti selezionati tramite bambini fase Oncology Group I istituzioni, il Pediatric Brain Tumor Consorzio, o di altre entità.

Non esiste un sistema di stadiazione uniformemente accettato per l’infanzia primarie tumori del midollo spinale. Questi tumori sono classificati e trattati in base alla loro posizione all’interno del midollo spinale e istologia. Fare riferimento alle seguenti riepiloghi per ulteriori informazioni sulla messa in scena e il trattamento di nuova diagnosi e ricorrenti infanzia tumori del midollo spinale

Le sintesi informazioni sul cancro sono riviste periodicamente e aggiornati; sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive l’ultima; le modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.

Approccio generale di cura per i bambini con il cervello e tumori del midollo spinale

Aggiunto Parsons et al. come riferimento 2.

Questa sintesi è scritto e gestito dal Comitato Editoriale trattamento pediatrico, che è; editoriale indipendente. La sintesi riflette una revisione indipendente; la letteratura e non rappresenta una dichiarazione politica o. Di Più; informazioni sulle politiche di sintesi e il ruolo dei Consigli editoriale; mantenendo le sintesi può essere trovato sulla su questo Riassunto e – pagine di database Comprehensive Cancer.

Questa sintesi informazioni sul cancro per gli operatori sanitari fornisce, le informazioni basate su prove di peer-reviewed complete sulla trattamento delle cerebrali infantili e tumori del midollo spinale. Esso è inteso come una risorsa per informare e assistere i medici che si occupano di malati di cancro. Non fornisce linee guida formali o raccomandazioni per prendere decisioni di assistenza sanitaria.

Questa sintesi è rivisto regolarmente e sono aggiornate, se necessario, da parte del Comitato Editoriale trattamento pediatrico, che è editorialmente indipendente dal National Cancer Institute (). La sintesi riflette una revisione indipendente della letteratura e non rappresenta una dichiarazione politica o il National Institutes of Health ().

I membri del Consiglio Review ha recentemente pubblicato articoli ogni mese per determinare se un articolo dovrebbe

Le modifiche alle sintesi sono realizzati attraverso un processo di consenso in cui i membri del Consiglio di valutare la forza delle evidenze negli articoli pubblicati e determinare in che modo l’articolo dovrebbe essere incluso nel sommario.

I revisori di piombo per l’infanzia cervello e midollo spinale tumori Trattamento Panoramica sono

Alcune delle citazioni di riferimento in questa sintesi sono accompagnate da una designazione livello dell’evidenza. Queste denominazioni sono destinati ad aiutare i lettori a valutare la forza dell’evidenza che sostiene l’uso di interventi o di approcci specifici. Il Comitato di Redazione trattamento pediatrico utilizza un prova formale sistema di classificazione nello sviluppo delle sue designazioni di livello-di-prova.

è un marchio registrato. Sebbene il contenuto dei documenti può essere liberamente utilizzato come testo, esso non può essere identificato come un riassunto di informazioni sul cancro se non fosse presentato nella sua interezza e viene regolarmente aggiornato. Tuttavia, un autore sarebbe stato permesso di scrivere una frase come ” ‘s sintesi informazioni sul cancro sugli stati di prevenzione del cancro al seno i rischi succintamente:. [Includono estratto dalla sintesi]”

La citazione preferita per questa sintesi è

Il trattamento pediatrico Comitato Editoriale. Infanzia cervello e midollo spinale tumori Trattamento Panoramica. Bethesda, MD: / tipi / cervello / HP / bambino-cervello al trattamento con. . [PMID: 26389453]

Immagini in questa sintesi sono utilizzati con il permesso dell’autore (s), artista, e / o l’editore per l’uso all’interno solo i sommari. Il permesso di utilizzare le immagini al di fuori del contesto di informazioni deve essere ottenuto dal proprietario (s) e non può essere concessa dal informazioni su come utilizzare le illustrazioni in questa sintesi, insieme a molte altre immagini correlate al cancro, è disponibile in Visuals in linea, una collezione di oltre 2.000 immagini scientifiche.

Sulla base della forza delle evidenze disponibili, le opzioni di trattamento possono essere descritti come “standard” o “in fase di valutazione clinica.” Queste classificazioni non dovrebbero essere usati come base per la determinazione di ottenere il rimborso. Maggiori informazioni sulla copertura assicurativa è disponibile sul sulla pagina Gestione Cancer Care.